2008年毕业于中山大学物理科学与工程技术学院，月全业互获学士学位。

晏成林教授是科技部国家国际科技合作专项评审专家、球工教育部青年长江学者涵评专家。【图文导读】图一晶体结构（a）具有层间分子空间的MMT和阳离子的框架结构（b）从MMT到Li-MMT的阳离子交换的示意图（c）Li离子扩散的能垒与Li-MMT的层间表面的示意图，联网其远低于碳基电极中的扩散势垒图二结构表征和物相表征 （a，联网b）Li-MMT的SEM图像（c）接触角测试（d，e）Li-MMT/S的HRTEM图像，显示层间间距为1.396nm（f）S粉末，Li-MMT/S和Li-MMT的XRD图谱图三锂离子扩散和电化学性能 （a）Li-MMT/S电极在1.5至3.0V的0.1至1.2mVs-1范围内的不同扫描速率下的C-V曲线（b）锂离子扩散能力对比（c）AB/S和Li-MMT/S电极之间的穿梭电流与施加的恒电位充电电压的比较（d）AB/S和Li-MMT/S电极的倍率性能对比（e）Li-MMT/S电极在5mAcm-2下的长期循环性能图四Li-MMT/S电极的高电流密度循环分析 （a，b）分别具有4mgcm−2硫负载的AB/S和Li-MMT/S电极的恒电流充电/放电曲线（c）硫负载量和电流密度之间的相关性以及文献中最近的相关报道（d）不同硫载量的EIS图（e）Li-MMT/S电极在8mAcm−2下的长循环性能，硫载量为5.2mgcm−2（f，h）电流密度分别为2和8mA/cm2时锂金属负极的的表面形态（g）锂金属负极在高电流密度下沉积的自愈原理图图五理论计算（a）Li-MMT在各种多硫化物（Li2S，Li2S2，Li2S3，Li2S4，Li2S6和Li2S8）上的吸附构象（b）吸附结合能和总结合能的趋势显示出各种多硫化物的强结合强度（c）分别暴露于AB，MMT和Li-MMT后，Li2S8溶液的紫外-可见光谱（350-700nm）【小结】总之，本文首次报道了具有原子层间离子路径的锂蒙脱土（Li-MMT）作为硫主体用于高硫载量的Li-S电池。

发展（3）多硫化物中间体在电解液中的溶解以及穿梭效应。动态为进一步推动锂硫电池商业化打下了坚实的基础。何伟东：监测电子科技大学物理学院，监测教授/博导，主要研究方向为锂电池/燃料电池离子器件，锂电池材料的生长理论、制备、器件集成及性能分析，及新型环保材料及技术。

月全业互已在Adv.Mater.Adv.Energy Mater.等杂志上发表多篇高水平文章。【优质文献推荐】电子科技大学熊杰教授团队、球工何伟东教授团队以及苏州大学晏成林教授团队在锂硫电池研究方面取得了一系列研究成果，球工发表了多篇高水平文章。

联网导致通常所制备的硫电极膜的厚度低于100μm的工业标准（硫负载量1mgcm-2）并且离子传输电流密度受限（通常2mAcm-2）。

此外，发展Li离子可以在层间快速的迁移，发展密度泛函理论（DFT）计算表明其迁移势垒约为在碳基材料表面的一半，从而实现Li离子能够较快速的进入材料内部。动态（c）在700℃退火样品的200次超弹性循环的功能疲劳图。

虽然λ2对热滞后的影响非常明显，监测但是应力滞后的因素尚不清楚。月全业互类似的比较研究也涉及粒度和沉淀物。

球工本文提出了一些特殊问题。联网【图文导读】图1i-Ni-X-Y合金的滞后与λ2曲线图（a）Ti-Ni-X-Y合金的滞后与λ2曲线图。